På mandag, den European Medicines Agency (EMA) kunngjorde at de anbefaler Pfizer / BioNTech Covid-19 vaksine gis tillatelse til bruk i EU for personer over 16 år.
Byråets beslutning er et viktig skritt i kontinentets innsats for å takle COVID-19.
En uttalelse utgitt av EMA hevder at organisasjonen har foretatt en “streng” evaluering av vaksinen og er fornøyd med robustheten i dataene som er gitt om kvalitet, sikkerhet og effekt.
"Dagens positive nyheter er et viktig skritt fremover i vår kamp mot denne pandemien, som har forårsaket lidelse og motgang for så mange," sa Emer Cooke, administrerende direktør i EMA.
"Vi har nådd denne milepælen takket være engasjementet fra forskere, leger, utviklere og forsøksfrivillige så vel som mange eksperter fra alle EU-land."
Pressemeldingen sa at Pfizer-prøvedata viste at jab var 95 prosent effektiv for å redusere symptomatiske Covid-19 tilfeller, og la til at det høye nivået av effekt ble opprettholdt på tvers av kjønn, rase og etniske grupper.
“Arbeidet vårt stopper ikke her. Vi vil fortsette å samle inn og analysere data om sikkerheten og effektiviteten til denne vaksinen for å beskytte folk som tar vaksinen i EU, ”sa Cooke.
Beslutningen om å godkjenne vaksinen vil nå bli overlevert til EU-kommisjonen (EF).
EF-president Ursula von der Leyen sa mandag at kommisjonen ville handle raskt etter EMAs anbefaling.
“Nå vil vi handle raskt. Jeg forventer en beslutning fra EU-kommisjonen i kveld, ”skrev hun på Twitter.