24/7 eTV BreakingNewsShow : Klikk på volumknappen (nederst til venstre på videoskjermen)
Breaking International News Breaking Travel News Forretningsreise Regjeringsnyheter Helse Nyheter India Breaking News Blog Sikkerhet Teknologi Turisme Oppdatering av reisemål Travel Wire News Ulike nyheter

Verdens første COVID-19 DNA-vaksine godkjent i India

Verdens første COVID-19 DNA-vaksine godkjent i India
Verdens første COVID-19 DNA-vaksine godkjent i India
Written by Harry Johnson

Vaksinen, ZyCoV-D, bruker en del av genetisk materiale fra viruset som gir instruksjoner som enten DNA eller RNA for å lage det spesifikke proteinet som immunsystemet gjenkjenner og reagerer på.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post
  • India godkjenner ny vaksine mot koronavirus.
  • Godkjenning gitt for bruk hos voksne og barn 12 og eldre.
  • India har som mål å vaksinere alle kvalifiserte voksne innen desember 2021.

Verdens første DNA-skudd mot COVID-19-viruset har blitt godkjent for bruk i nødstilfelle av Central Drugs Standard Control Organization of the Government of India (CDSCO), ettersom landet fremdeles sliter med å holde viruset spredt i noen stater.

Verdens første COVID-19 DNA-vaksine godkjent i India

De CDSCO godkjennelse ble gitt for bruk i nødstilfeller hos voksne og barn i alderen 12 år og eldre.

Godkjenningen vil gi det første skuddet for de under 18 år, og gi et løft til India's vaksinasjonsprogram, som tar sikte på å vaksinere alle kvalifiserte indiske voksne innen desember 2021.

Vaksinen, ZyCoV-D, bruker en del av genetisk materiale fra viruset som gir instruksjoner som enten DNA eller RNA for å lage det spesifikke proteinet som immunsystemet gjenkjenner og reagerer på.

I motsetning til de fleste koronavirusvaksiner, som trenger to doser eller til og med en enkelt dose, administreres ZyCoV-D i tre doser.

Den generiske legemiddelprodusenten, oppført som Cadila Healthcare Ltd, har som mål å lage 100 millioner til 120 millioner doser ZyCoV-D årlig og har allerede begynt å lagre vaksinen.

Zydus Cadilas vaksine, utviklet i samarbeid med Institutt for bioteknologi, er det andre hjemmelagde skuddet for å få akuttautorisasjon i India etter Bharat Biotechs Covaxin.

Legemiddelprodusenten sa i juli at COVID-19-vaksinen var effektiv mot de nye koronavirusmutantene, spesielt Delta-varianten, og at skuddet administreres ved hjelp av en nålfri applikator i motsetning til tradisjonelle sprøyter.

Firmaet hadde søkt om godkjenning av ZyCoV-D 1. juli, basert på en effektivitetsrate på 66.6 prosent i en sen fase med mer enn 28,000 XNUMX frivillige på landsbasis.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

Om forfatteren

Harry Johnson

Harry Johnson har vært oppdragsredaktør for eTurboNews i nesten 20 år. Han bor i Honolulu, Hawaii, og er opprinnelig fra Europa. Han liker å skrive og dekke nyhetene.

Legg igjen en kommentar