EU omfavner Mercks nye Lagevrito-pille ettersom tilfeller av covid-19 øker

Mercks nye pille omfavnet av EU ettersom tilfeller av covid-19 øker.
Mercks nye pille omfavnet av EU ettersom tilfeller av covid-19 øker.
Avatar av Harry Johnson
Written by Harry Johnson

EU-tilsynsmyndighet sa at behandlingen bør gis så snart som mulig etter at COVID-19 er diagnostisert og innen fem dager etter starten av symptomene. Medisinen bør tas to ganger daglig i en periode på fem dager.

På fredag ​​ga EUs legemiddeltilsynsmyndighet et "råd" som støtter nødbruken av det nye anti-koronavirusmedisinen utviklet av det amerikanske multinasjonale farmasøytiske selskapet Merck i samarbeid med Ridgeback Biotherapeutics, selv om det ennå ikke er autorisert av amerikanske myndigheter.

De European Medicines Agency (EMA) har anbefalt nødbruk av Mercksin pille for behandling av klinisk sårbare COVID-19-pasienter ettersom nye koronavirustilfeller øker over det europeiske kontinentet.

I en uttalelse, EMA sa stoffet som heter Lagevrio - også kjent som molnupiravir eller MK 4482 - "kan brukes til å behandle voksne med COVID-19 som ikke trenger ekstra oksygen og som har økt risiko for å utvikle alvorlig COVID-19."

EU-tilsynsmyndighet sa at behandlingen bør gis så snart som mulig etter at COVID-19 er diagnostisert og innen fem dager etter starten av symptomene. Medisinen bør tas to ganger daglig i en periode på fem dager.

De EMA listet opp potensielle bivirkninger av pillen, inkludert mild eller moderat diaré, kvalme, svimmelhet og hodepine. Behandlingen anbefales ikke for gravide.

Regulatoren kunngjorde tidligere fredag ​​at den hadde begynt å vurdere Pfizers medisin Paxlovid for COVID-19 med samme mål "å støtte nasjonale myndigheter" som kan bestemme seg for tidlig bruk før markedsføringstillatelse i lys av økende tilfeller og dødsfall i Europa.

I dag kunngjorde Østerrike at de ville gå inn i en ny landsomfattende lockdown fra mandag og gjøre vaksinasjon obligatorisk, mens tyske helsemyndigheter hevdet at landet hadde blitt til «ett stort utbrudd».

Både Pfizer og Merck har bedt om godkjenning for koronavirusmedisinene deres fra US Food and Drug Administration, men det er uklart når det kan bli gitt.

Om forfatteren

Avatar av Harry Johnson

Harry Johnson

Harry Johnson har vært oppdragsredaktør for eTurboNews i mer enn 20 år. Han bor i Honolulu, Hawaii, og er opprinnelig fra Europa. Han liker å skrive og dekke nyheter.

Bli medlem!
Varsle om
gjest
0 Kommentar
Inline tilbakemeldinger
Se alle kommentarer
0
Vil elske tankene dine, vennligst kommenter.x
()
x
Del til...