Klikk her hvis dette er din pressemelding!

Caldolor godkjent for smertelindring før kirurgi

Written by Linda S. Hohnholz

Et ikke-narkotisk smertestillende middel kan nå administreres rett før operasjonen for å gjøre det mulig for pasienter å våkne opp fra prosedyren med betydelig mindre smerte.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

Cumberland Pharmaceuticals Inc., et farmasøytisk spesialitetsselskap, kunngjorde i dag at US Food and Drug Administration (FDA) har godkjent utvidet merking for Caldolor®, en intravenøst ​​administrert formulering av ibuprofen, for nå å inkludere bruk i preoperativ administrering.         

Den nylig FDA-godkjente etiketten inkluderer informasjon om produktets indikasjoner og bruk, passende pasientpopulasjoner, kliniske studieresultater, potensielle bivirkninger, pasientsikkerhetsdetaljer og instruksjoner for bruk hos gravide kvinner, barn og andre populasjoner.

Som støtte for denne utvidede bruken av Caldolor, bekreftet en studie av ortopedisk kirurgisk smerte den betydelige smertereduksjonen når produktet ble administrert hver sjette time (startet preoperativt) med supplerende morfin tilgjengelig etter behov. Totalt 185 pasienter ble randomisert og behandlet med enten Caldolor® 800 mg eller placebo administrert hver sjette time (startet preoperativt) og morfin gitt etter behov.

Effekt ble vist som en statistisk signifikant større reduksjon i smerteintensitet over 24 timer postoperativt for pasienter behandlet med Caldolor® sammenlignet med de som fikk placebo.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

Om forfatteren

Linda S. Hohnholz

Linda Hohnholz har vært sjefredaktør for eTurboNews i mange år.
Hun elsker å skrive og tar hensyn til detaljer.
Hun har også ansvaret for alt premiuminnhold og pressemeldinger.

Legg igjen en kommentar