Klikk her hvis dette er din pressemelding!

Revmatoid artritt Ny klinisk studie

Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. (heretter referert til som 'Lynk Pharmaceuticals'), et innovativt selskap i klinisk stadium, kunngjorde at selskapet har dosert den første pasienten med LNK01001 i sin fase II kliniske studie i personer med revmatoid artritt (RA). LNK01001 er en målrettet hemmer for behandling av autoimmune sykdommer.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

Den kliniske studien er designet for å evaluere sikkerheten og effekten av LNK01001 hos personer med moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt som har dårlig respons med eller intoleranse overfor konvensjonelle syntetiske sykdomsmodifiserende antireumatiske legemidler (csDMARDs).

LNK01001 er det første innovative legemidlet utviklet av Lynk Pharmaceuticals, og er en selektiv kinasehemmer for behandling av autoimmune sykdommer. Tidligere har LNK01001 fullført fase I kliniske studier i friske forsøkspersoner sommeren i år i Kina og i Australia og Japan, sponset av henholdsvis Lynk Pharmaceuticals og dets amerikanske partner. Resultatene viste at stoffet er trygt og godt tolerert. I tillegg ble LNK01001 godkjent av National Medical Products Administration of China (NMPA) for klinisk evaluering av nye indikasjoner - ankyloserende spondylitt (AS) og atopisk dermatitt (AD).

Professor Xiaofeng Zeng er hovedetterforsker av denne studien og direktør for avdelingen for revmatologi og immunologi ved Peking Union Medical College Hospital og Chinese Academy of Medical Sciences.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

Om forfatteren

Linda Hohnholz, eTN-redaktør

Linda Hohnholz har skrevet og redigert artikler siden starten av arbeidskarrieren. Hun har brukt denne medfødte lidenskapen på steder som Hawaii Pacific University, Chaminade University, Hawaii Children's Discovery Center, og nå TravelNewsGroup.

Legg igjen en kommentar