Ny studie finner at antall globale dødsfall innen brystkreft har økt

Written by redaktør

Krefttilfeller er på vei opp, ifølge en ny studie som sammenligner antall kreftdiagnoser globalt i 2010 og 2019. Blant dataene var forskere vitne til at globale kreftrater økte med +26 % og at brystkreft var den viktigste årsaken til kreft -relaterte funksjonshemmingsjusterte leveår (DALY), dødsfall og tapte leveår (YLLs) blant kvinner globalt i 2019.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

I følge Research and Markets forventes det globale markedet for brystkreftmedisiner å vokse til 19.49 milliarder dollar innen 2025 med en CAGR på 7.1 %. Blant bioteknologiske utviklere som jobber inn i 2022 med nye behandlinger for brystkreft er Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation og AstraZeneca PLC.

Blant kreftformene som Oncolytics Biotech Inc. og dets flaggskip-immunterapeutiske middel pelareorep er målrettet mot, er brystkreft selskapets offisielle hovedfokus, ifølge det siste brevet til aksjonærene som gjennomgikk dets prestasjoner i 2021 og skisserte det kommende 2022-programmet.

Innenfor sitt brystkreftprogram så langt har Oncolytics sett en mer enn dobling av total overlevelse hos metastaserende HR+/HER2- brystkreftpasienter behandlet med pelareorep i IND-213 – sett fra studieresultater levert i 2017.

Etter å ha analysert dataene mer, valgte Oncolytics å fokusere på tre oppnåelige mål satt på plass av regulatorer og selskapets farmapartnere, som representerer viktige skritt mot en registreringsstudie. Dette inkluderte: 1. Bekreftelse av at pelareorep virker gjennom en immunterapeutisk virkningsmekanisme; 2. Bestemme om pelareorep synergiserer med immunkontrollpunkthemmere; og 3. Identifisere en biomarkør for å velge pasienter som sannsynligvis vil ha bedre kliniske resultater.

Fra april 2021 presenterte Oncolytics kohortdata fra sin AWARE-1-studie, utført med Roche Holding AG (OTC:RHHBY), som viser at selskapet hadde oppnådd de to første målene som er referert til ovenfor.

Senere i desember på San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) i 2021 presenterte Oncolytics en positiv sikkerhetsoppdatering fra sin IRENE fase 2 trippel-negative brystkreftstudie som evaluerte sikkerheten og effekten av pelareorep i kombinasjon med anti-PD-1 sjekkpunkthemmeren retifanlimab fra Incyte Corporation for andre- eller tredjelinjebehandling av pasienter med metastatisk trippel-negativ brystkreft (TNBC).

Sikkerhetsdata fra studien viste at kombinasjonen ble godt tolerert, uten sikkerhetsproblemer notert hos noen av pasientene som ble registrert i studien på rapporteringstidspunktet.

IRENE-studien fortsetter og vil fortsette å registrere pasienter ved Rutgers Cancer Institute i New Jersey og Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

Incyte Corporation ga nylig en ny oppdatering som involverer retifanlimab i kombinasjon med BriaCell Therapeutics' ledende kliniske kandidat Bria-IMTTM ved SABCS. Oppsummert i oppdateringen var den totale overlevelsen mye høyere hos pasientene i kombinasjonsstudien, noe som tyder på en additiv eller synergistisk effekt og støtter fortsettelsen av studien. I følge BriaCells nettsted forventes ytterligere sikkerhets- og effektdata frem til 2022.

Pfizer, Inc. inngikk nylig en samarbeids- og leveringsavtale for kliniske studier med Celcuity, der farmagiganten vil levere Palbociclib (Ibrance) til bruk i en fase 3 klinisk studie som gjennomføres av Celcuity uten kostnad for selskapet.

Den kliniske fase 3-studien forventes å starte i første halvdel av 2022 og vurdere bruken av pan-PI3K/mTOR-hemmeren gedatolisib (PF-05212384) i kombinasjon med palbociclib og fulvestrant for pasienter med østrogenreseptor (ER)-positiv, HER2 -negativ avansert brystkreft. Celcuity vil gi ut ytterligere detaljer om den kliniske studien etter diskurs og påfølgende tilbakemelding fra FDA.

Mot slutten av 2021 kunngjorde AstraZeneca PLC og partnerne Daiichi Sankyo at European Medicines Agency (EMA) hadde validert sin Type II-variasjonssøknad for trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) for behandling av avanserte, tidligere behandlede HER2-positive bryster kreftpasienter.

I mellomtiden ble den første pasienten med HR+, HER2-inoperabel metastatisk brystkreft dosert med datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) som en del av fase 3 TROPION-Breast01 studien (NCT05104866). Den TROP2-rettede DXd ADC som for tiden utvikles av Daiichi Sankyo og AstraZeneca er for tiden under undersøkelse i den globale, randomiserte, åpne studien med en dose på 6 mg/kg sammenlignet med etterforskerens valg av kjemoterapi.

En annen metode for å forbedre sjansene i kampen mot kreft, er kappløpet om å forbedre tidlige oppdagelser. I følge Carol Milgard Breast Center er tidlig oppdagelse nøkkelen.

Roche Holding AG sparket nylig inn 290 millioner dollar i en finansieringsrunde som oversteg 1 milliard dollar til utviklerne av flytende biopsier Freenome. 

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

Relaterte nyheter

Om forfatteren

redaktør

Sjefredaktør for eTurboNew er Linda Hohnholz. Hun er basert i eTN HQ i Honolulu, Hawaii.

Legg igjen en kommentar