Ny behandling for fedme

Written by redaktør

Sciwind Biosciences Co., Ltd., et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som fokuserer på å oppdage og utvikle innovative terapier for å behandle metabolsk sykdom, kunngjorde i dag oppstart av pasientdosering i sin fase 2b kliniske studie av XW003 hos pasienter med fedme.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

XW003 er en ny, langvarig glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) analog utviklet ved Sciwind Biosciences. Det har vist seg å være trygt og godt tolerert, og indusert doseavhengige vektreduksjoner i tidlige kliniske studier.

Multisenter, randomisert, åpen, aktiv-kontrollert fase 2b-studie planlegger å evaluere en gang ukentlig subkutan administrering av XW003 hos omtrent 200 pasienter med fedme. Deltakerne i studien, som gjennomføres i Australia og New Zealand, vil bli behandlet med studiemedisiner i opptil 26 uker, etterfulgt av en 5 ukers behandlingsfri oppfølgingsperiode. Målet med studien er å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og behandlingseffekt av XW003 hos overvektige pasienter. Topplinjedata forventes i andre halvdel av 2022. I tillegg, som en del av det overordnede utviklingsprogrammet for XW003, pågår også en egen studie med kinesiske pasienter med fedme.

"Vi er veldig glade for å fortsette den raske utviklingen av XW003 gjennom klinisk utvikling. Oppstart av pasientdosering i denne multisenter, internasjonale studien for behandling av fedme er en annen viktig milepæl for selskapet og et sterkt bevis på teamets dedikasjon og kapasitet,” sa Dr. Hai Pan, grunnlegger og administrerende direktør i Sciwind. "Vi er forpliktet til å fortsette utviklingen av XW003, så vel som andre medikamentkandidater i Sciwinds pipeline, for behandling av metabolske sykdommer, inkludert fedme, diabetes og NASH."

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

Om forfatteren

redaktør

Sjefredaktør for eTurboNew er Linda Hohnholz. Hun er basert i eTN HQ i Honolulu, Hawaii.

Legg igjen en kommentar

eTurboNews | Reisebransjens nyheter