Ny klinisk studie utforsker dyp hjernestimulering for å behandle Alzheimers

Written by redaktør

Leger fra Allegheny Health Network (AHN) har sluttet seg til en landemerke klinisk studie som utforsker sikkerheten og effekten av dyp hjernestimuleringsterapi for å behandle Alzheimers sykdom. Ledet av Donald Whiting, MD, leder av AHNs Neurosciences Institute, Chief Medical Officer for AHN, og en pioner innen bruk av DBS for å behandle en rekke svekkende nevrologiske tilstander, er ADvance II-studien en internasjonal fase 3 klinisk studie som kun tilbys ved utvalgte medisinske sentre over hele verden.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

"Vi har visst fra vår bruk av DBS i nesten to tiår for å behandle bevegelsesforstyrrelser som Parkinsons og essensiell tremor at prosedyren er en trygg og generelt godt tolerert terapi," sa Dr. Whiting. Mer enn 160,000 XNUMX mennesker over hele verden har mottatt DBS-behandling for disse tilstandene.

AHN er et av bare 20 nettsteder i USA som er valgt ut til å delta i ADvance II-studien som også gjennomføres i Canada og Tyskland.

Alzheimers sykdom er den vanligste formen for demens. Anslagsvis 6.2 millioner, eller én av ni amerikanere på 65 år og eldre, lever med Alzheimers; 72 prosent er 75 år eller eldre. Alzheimers er en progressiv sykdom og i sine sene stadier påvirkes nevronene i deler av hjernen som gjør en person i stand til å utføre grunnleggende kroppsfunksjoner, som å gå og svelge. Sykdommen er til syvende og sist dødelig og det er ingen kjent kur. 

DBS for Alzheimers innebærer bruk av en implantert enhet som ligner på en pacemaker og to festede ledninger som leverer milde elektriske pulser direkte til et område av hjernen kalt fornix (DBS-f), som er assosiert med hukommelse og læring. Den elektriske stimuleringen antas å aktivere minnekretsene i hjernen for å skjerpe funksjonen.

Den randomiserte, dobbeltblinde studien vil vare i fire år for deltakerne, som hver vil gjennomgå en standardisert Alzheimers-vurdering før de får implantert nevrostimulatoren. Resultatene av denne fysiske, psykologiske og kognitive evalueringen vil bli brukt som en baseline-måling da de jevnlig vurderes for frekvensen av Alzheimers progresjon gjennom hele studiens varighet.

Etter implantasjon vil to tredjedeler av pasientene bli randomisert for å få nevrostimulatoren aktivert, og en tredjedel vil ha enheten avslått. Pasienter hvis enhet er av ved starten av studien, vil få den aktivert etter 12 måneder.

Gjennom hele den kliniske studien vil studiedeltakerne bli overvåket av et tverrfaglig team av AHN-nevrologer, psykiatere og nevrokirurger, inkludert Dr. Whiting og andre AHN-nevrokirurg og DBS-spesialist Nestor Tomycz, MD.

For å kvalifisere for forsøket må pasienter være 65 år eller eldre, diagnostisert med mild Alzheimers, ellers ha god helse, og ha en utpekt omsorgsperson eller et familiemedlem som vil følge dem til legebesøk.

"Resultatene fra tidligere faser av denne kliniske studien er lovende og indikerer at behandlingen kan være til nytte for pasienter med mild Alzheimers ved å stabilisere og forbedre deres kognitive funksjon," sa Dr. Whiting. "Å si at et vellykket resultat av denne studien kan være livsforandrende for millioner av amerikanere som er påvirket av denne ødeleggende, dødelige sykdommen er ikke en underdrivelse. Vi er begeistret over å være blant de utmerkede kirurgiske gruppene i verden som tilbyr Alzheimers pasienter tilgang til denne innovasjonen."

Under Dr. Whitings ledelse har AHNs Allegheny General Hospital lenge vært i forkant av banebrytende innsats for å fremme bruken av dyp hjernestimulering. Sykehuset var det første i det vestlige Pennsylvania som brukte teknologien til å behandle essensiell skjelving og Parkinsons sykdom, og senest startet Dr. Whiting og teamet hans den andre fasen av en klinisk studie som undersøkte effekten av DBS for å hjelpe til med å håndtere sykelig fedme.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

Om forfatteren

redaktør

Sjefredaktør for eTurboNew er Linda Hohnholz. Hun er basert i eTN HQ i Honolulu, Hawaii.

Legg igjen en kommentar

2 Kommentarer

  • Mannen min ble diagnostisert med tidlig debut av Parkinsons sykdom da han var 67 år. Symptomene hans var stokking av føtter, sløret tale, lavt volum, forringelse av håndskrift, forferdelige kjøreferdigheter, og høyrearmen holdes i 45 graders vinkel. Han ble plassert på Sinemet i 7 måneder og deretter ble Sifrol og rotigotin introdusert som erstattet Sinemet men han måtte slutte på grunn av bivirkninger. Vi prøvde alle tilgjengelige skudd, men ingenting virket. Det har vært liten eller ingen fremgang i å finne en pålitelig behandling, jeg sluttet med medisinene mine på grunn av bivirkninger. Vår omsorgsleverandør introduserte oss for Kycuyu Health Clinic Parkinsons urtebehandling. Behandlingen er et mirakel. Mannen min har kommet seg betraktelig! Besøk kycuyuhealthclinic. co m

  • Mannen min ble diagnostisert med Parkinsons sykdom for 2 år siden, da han var 59. Han hadde en bøyd holdning, skjelvinger, høyre arm beveger seg ikke og også en pulserende følelse i kroppen. Han ble plassert på Senemet i 8 måneder og deretter ble Siferol introdusert og erstattet Senemet, i løpet av dette tidsrommet ble han også diagnostisert med demens. Han begynte å få hallusinasjoner, mistet kontakten med. Mistanke om at det var medisinen jeg tok ham av Siferol (med legens viten) ham på PD naturlig urteformel vi bestilte fra TREE OF LIFE HEALTH CLINIC, symptomene hans avtok totalt over en 3 ukers bruk av TREE OF LIFE HEALTH Parkinsons sykdom naturlig urteformel. Han er nå snart 61 og har det veldig bra, sykdommen er totalt snudd! (ww w. treeoflifeherbalclinic .com)

eTurboNews | Reisebransjens nyheter