Checkpoint BEST (Brief Electrical Stimulation Therapy)-systemet fikk Breakthrough Device-betegnelse fra FDA i slutten av 2019. BEST-systemet er designet for å gi elektrisk stimulering av perifere nerver for å fremme nerveregenerering som et tillegg til kirurgisk inngrep etter nerveskade, med målet for å akselerere og forbedre pasientens restitusjon.
"Det er en spennende tid innen nervekirurgi," sa Amy Moore, MD, leder av avdelingen for plastisk og rekonstruktiv kirurgi ved Ohio State University Wexner Medical Center. "Denne kliniske studien lar oss utforske det BESTE systemet hos mennesker og har potensial til å forbedre funksjonen, utvinningen og livskvaliteten hos våre pasienter med ødeleggende nerveskader."
"Registrering av vår første pasient markerer en viktig milepæl når vi jobber med å oversette denne lovende terapien til klinisk praksis," sa Eric Walker, PhD, direktør for klinisk forskning ved Checkpoint Surgical. "Vi har et flott team av kliniske og vitenskapelige samarbeidspartnere som har hjulpet oss med å nå dette punktet, og vi fortsetter å jobbe for å fremme vitenskapen og klinisk praksis for å forbedre utvinningen etter perifere nerveskader."