Lovende nye antikreftforbindelser

Written by redaktør

Kreft er blant de ledende dødsårsakene i mange land og blir gradvis en større byrde for samfunn. En av hovedutfordringene med å utvikle terapier for å bekjempe denne dødelige sykdommen er at medisiner utelukkende skal sikte mot kreftceller og ha så få bivirkninger som mulig. Blant de mange kandidatforbindelsene som for tiden studeres, viser kombinasjonen av bortipyrrometen (BODIPY) med metall-organiske makrosykluser (MOCs) og metall-organiske rammeverk (MOFs) et stort potensial ikke bare for å bekjempe kreft effektivt, men også for å hjelpe forskere med å forstå sykdom bedre.   

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

I en nylig oversiktsartikkel publisert i Coordination Chemistry Reviews, diskuterte et team av forskere ledet av professorene Chang Yeon Lee og Gajendra Gupta fra Incheon National University, Korea, utviklingen og den nylige fremgangen innen BODIPY-baserte MOCs og MOFs, med en fokusere på forbindelsenes potensielle roller som både antikreftmedisiner og verktøy for kreftforskning. Artikkelen forklarer forbindelsenes ulike fordeler og synergier med andre medisinske teknikker, og tar også for seg de store veisperringene for deres utbredte anvendelse.

Så, hva er disse materialene og hva gjør dem til gode kombinasjoner? MOC-er og MOF-er er metallkomplekser som fungerer som allsidige plattformer som nye funksjoner enkelt kan introduseres på gjennom modifikasjoner. Begge er mye brukt i biomedisin og har vist potensial som antikreftmidler med god selektivitet. Imidlertid, når BODIPY brukes i MOC-er eller MOF-er, kan de fotofysiske egenskapene til den resulterende forbindelsen finjusteres for å oppnå forskjellige effekter.

For det første er BODIPY-baserte komplekser gode fotosensibiliserende midler for fotodynamisk terapi, der et medikament aktiveres av lys for å ødelegge målceller. Når de kombineres med MOC-er eller MOF-er, øker effekten av disse kompleksene som kreftmedisiner. For det andre er BODIPY-baserte komplekser følsomme for surheten (pH) i mediet. Fordi visse ondartede svulster har en tendens til å ha lavere pH (sur), kan disse forbindelsene konstrueres videre slik at de utelukkende målretter mot kreftceller i kroppen ved å utnytte denne mekanismen. Sist, men absolutt ikke minst, kan de fluorescerende egenskapene til MOC-er og MOF-er skreddersys slik at deres posisjon i cellene lett kan spores ved hjelp av fluorescensmikroskopiteknikker. "Den store lette å lokalisere BODIPY-baserte MOC/MOF-medisiner inne i behandlede kreftceller vil hjelpe molekylær- og cellebiologer å forstå virkningsmekanismene til disse molekylene mot kreft," forklarer prof. Lee.

Til tross for noen av begrensningene til BODIPY-baserte MOCs/MOFs, for eksempel en tidkrevende syntese og vår ufullstendige forståelse av dens toksisitet, kan disse forbindelsene bli nøkkelspillere i vår kamp mot kreft. "MOC-er og MOF-er designet med BODIPY har alle de essensielle funksjonene som kreves for å være en ideell kreftmedisinskandidat," konkluderer Prof. Gupta. Sørg for å holde øye med disse avanserte molekylene og underverkene de kan bringe til verden av kreftterapi og forskning.

Utskriftsvennlig, PDF og e-post

Om forfatteren

redaktør

Sjefredaktør for eTurboNew er Linda Hohnholz. Hun er basert i eTN HQ i Honolulu, Hawaii.

Legg igjen en kommentar

eTurboNews | Reisebransjens nyheter