Nye resultater hos brystkreftpasienter som lider av lav libido

A HOLD FreeRelease 5 | eTurboNews | eTN
Written by Linda Hohnholz

Ny forskning fra Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) ledet av medisinsk onkolog Shari Goldfarb, MD, og ​​kolleger, rapporterer positive funn for bruk av Addyi (flibanserin) tabletter hos brystkreftpasienter på endokrin terapi som lider av behandling eller sykdom - indusert lav libido. Det er for tiden mangel på effektive behandlingsalternativer for disse kvinnene som lider av hypoaktiv seksuell desire Disorder (HSDD), eller tap av libido, og det er anslått at mer enn 16.5 millioner mennesker lever med og utover kreftbehandling i USA. Funnene ble presentert på årsmøtet for The International Society for the Study of Women's Sexual Health (ISSWSH).

Dr. Shari Goldfarb, en brystmedisinsk onkolog fra Memorial Sloan Kettering Cancer Center og studiens primære etterforsker sa: "Seksuell dysfunksjon er en av de vanligste og mest uadresserte bivirkningene av behandling blant kvinnelige kreftoverlevere. Som etterforskere ønsket vi å gjennomføre en studie for å hjelpe til med å behandle nedsatt libido, som er et ofte plagsomt symptom for kvinner på endokrin terapi. Denne studien evaluerte effekten av flibanserin på redusert libido hos kvinner med brystkreft på endokrin terapi. De tidlige resultatene er lovende og viser at denne studien er på vei til å møte sitt forhåndsdefinerte endepunkt for gjennomførbarhet, med de fleste studiedeltakerne som viser betydelig nytte av flibanserin."

Denne pågående studien vil inkludere 30 kvinner med brystkreft på endokrin terapi som lider av HSDD. Foreløpige resultater fra de første 20 kvinnene som fullførte 24 ukers behandling med flibanserin, viser at studien er på vei til å nå sitt primære endepunkt for gjennomførbarhet, med >70 % av kvinnene som fullfører den 24 uker lange behandlingsperioden og 15 % avbryter studien tidlig på grunn av en bivirkning, som alle skjedde i løpet av de to første ukene av behandlingen. Bivirkninger inkluderte svimmelhet, søvnløshet, søvnighet og kvalme. Ingen alvorlige bivirkninger forekom i studien. I tillegg rapporterte de fleste kvinner økt seksuell lyst, økt antall tilfredsstillende seksuelle hendelser (SSE) og redusert assosiert nød etter 8 ukers behandling.

Cindy Eckert, administrerende direktør i Sprout Pharmaceuticals sa: "Mitt hjerte går ut til brystkreftoverlevere som ofte sliter med sin lave libido. Disse foreløpige resultatene om bruk av flibanserin i denne populasjonen er oppmuntrende. Vi er takknemlige til Dr. Goldfarb og Sloan Kettering for å ha tatt på seg denne banebrytende forskningen og delt den med det medisinske miljøet.»

Til dette punktet er det ingen FDA-godkjente medisiner for kvinner med HSDD sekundært til kreft eller dens behandling, og en nylig publisert fase II-studie fant at bupropion ikke var mer effektivt enn placebo for å forbedre seksuell lyst hos kvinnelige kreftoverlevere. Likevel anslås det at 70 % av kvinner diagnostisert med brystkreft rapporterer å ha seksuell dysfunksjon; dette inkluderer forstyrrelser av seksuell lyst og seksuell respons. I februar 2018 publiserte American Society of Clinical Oncology (ASCO) retningslinjer som anbefaler "For kvinner med kreft som har problemer med seksuell respons, inkludert lyst, opphisselse eller orgasme, bør leger tilby psykososial og/eller psykoseksuell rådgivning. For premenopausale kvinner med HSDD, kan leger foreslå flibanserin." Retningslinjene sier også at "panelet bemerket at flibanserin ikke har blitt testet hos kvinner med en historie med kreft eller kvinner som tar hormonbehandling, så risiko-/nytteanalysen av denne medisinen for kvinner som har blitt diagnostisert med kreft er uklar." Dr. Goldfarbs studiefunn gir nye data for å hjelpe med å lukke dette gapet i medisinsk kunnskap.

HVA SKAL TA BORT FRA DENNE ARTIKKELEN:

  • Foreløpige resultater fra de første 20 kvinnene som fullførte 24 ukers behandling med flibanserin, viser at studien er på vei til å nå sitt primære gjennomførbarhetsendepunkt, med >70 % av kvinnene som fullfører den 24 uker lange behandlingsperioden og 15 % avbryter studien tidlig på grunn av en bivirkning, som alle skjedde i løpet av de to første ukene av behandlingen.
  • Til dette punktet er det ingen FDA-godkjente medisiner for kvinner med HSDD sekundært til kreft eller dens behandling, og en nylig publisert fase II-studie fant at bupropion ikke var mer effektivt enn placebo for å forbedre seksuell lyst hos kvinnelige kreftoverlevere.
  • Retningslinjene sier også at "panelet bemerket at flibanserin ikke har blitt testet hos kvinner med en historie med kreft eller kvinner som tar hormonbehandling, så risiko-/nytteanalysen av denne medisinen for kvinner som har blitt diagnostisert med kreft er uklar.

<

Om forfatteren

Linda Hohnholz

Ansvarlig redaktør for eTurboNews basert i eTN HQ.

Bli medlem!
Varsle om
gjest
0 Kommentar
Inline tilbakemeldinger
Se alle kommentarer
0
Vil elske tankene dine, vennligst kommenter.x
()
x
Del til...