Oncolytics Biotech® Inc. kunngjorde i dag publiseringen av en elektronisk plakat på American Association for Cancer Research (AACR) årsmøte med nye kliniske biomarkørdata fra en fullført etterforsker-sponset fase 1b-studie av pelareorep og proteasomhemmeren bortezomib i residiv/refraktær pasienter med myelomatose.
"Resultatene fra denne studien gir et kraftig eksempel på hvordan pelareoreps immunologiske effekter utløser en varig klinisk fordel i en ekstremt utfordrende pasientpopulasjon," sa Thomas Heineman, MD, Ph.D., Chief Medical Officer i Oncolytics Biotech Inc. "Alle pasienter deltatt i studien hadde mislyktes tidligere terapier, men til tross for dette forhindret behandling med pelareorep-basert terapi sykdomsprogresjon i over tre år hos en undergruppe av pasientene. I tillegg viser denne studien at pelareoreps evne til å rekruttere høye konsentrasjoner av anti-kreft immunceller inn i tumormikromiljøet (TME) kan gi sterke kliniske resultater. Dette imponerende funnet har implikasjoner for kreftformer utover myelomatose ettersom det bygger på eksisterende data som støtter pelareoreps potensial for å forbedre effektiviteten til et bredt spekter av terapier gjennom dens evne til å stimulere en pro-inflammatorisk TME."
Tidligere rapporterte data fremhevet i plakatens korresponderende sammendrag demonstrerte effekten av den studerte kombinasjonen og viste en undergruppe av forsøksdeltakere som oppnådde forlenget progresjonsfri overlevelse (PFS) på mer enn tre år (lenke til PR). Disse dataene viser også en klinisk respons som korrelerer med endringer i T-celleklonalitet og økninger etter behandling i medfødte og adaptive immunceller i TME. Nye biomarkøranalyser på plakaten viser at disse anti-kreft immuncellene grupperer seg tettere rundt kreftceller som inneholder pelareorep sammenlignet med de som ikke gjorde det. Samlet indikerer disse resultatene at de vedvarende kliniske fordelene som ble observert ble drevet av pelareoreps rekruttering av anti-kreft immunceller til TME.
Dr. Matt Coffey, president og administrerende direktør i Oncolytics Biotech Inc., kommenterte: "Denne studien genererte viktige proof-of-concept data som bekrefter pelareoreps gunstige sikkerhetsprofil, øker vår forståelse av virkningsmekanismen og støtter bruken ytterligere. av T-celleklonalitet som en biomarkør. Disse viktige lærdommene styrker den systemiske effekten som er observert i andre datasett som støtter hvert av våre kliniske programmer, og kan brukes for å akselerere deres fremgang. Fremover planlegger vi å bruke funnene våre innen multippelt myelom for å drive samtaler med potensielle partnere og samarbeidspartnere som er interessert i å utnytte pelareoreps immunterapeutiske effekter for å møte udekkede behov i denne og andre indikasjoner. Internt forblir vi primært fokusert på vårt ledende brystkreftprogram og ser frem til det forventede randomiserte fase 2-dataavlesningen i årets fjerde kvartal.»
Den elektroniske AACR-plakaten, med tittelen, Single Cell Analysis Shows That Reovirus Immune Priming Changes the Tumor Immune Micro Environment in Multiple Myeloma, er tilgjengelig for registrerte deltakere til AACRs årsmøte på møtenettstedet (Abstract #6354). En kopi av plakaten vil også bli lagt ut på Posters & Publications-siden på Oncolytics' nettsted (LINK) etter møtets avslutning.
HVA SKAL TA BORT FRA DENNE ARTIKKELEN:
- today announced the publication of an electronic poster at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting featuring new clinical biomarker data from a completed investigator-sponsored phase 1b trial of pelareorep and the proteasome inhibitor bortezomib in relapsed/refractory multiple myeloma patients.
- This impressive finding has implications for cancers beyond multiple myeloma as it builds on existing data that support pelareorep’s potential to enhance the effectiveness of a wide array of therapies through its ability to stimulate a pro-inflammatory TME.
- The electronic AACR poster, entitled, Single Cell Analysis Shows That Reovirus Immune Priming Changes the Tumor Immune Micro Environment in Multiple Myeloma, is available to registered attendees of the AACR annual meeting on the meeting website (Abstract #6354).
