Botanisk bukspyttkjertelkreftmedisin dreper 100 % av kreftcellene uten skade

Cannabotech rapporterte at i eksperimenter utført på en cellemodell eliminerte soppekstraktet 100 % av kreftceller i bukspyttkjertelen relativt selektivt og uten å skade normale celler.

Soppen har vært gjenstand for forskning for å teste sin anti-kreft-effekt i professor Fuad Fares' laboratorium ved Universitetet i Haifa i omtrent åtte år. Det ble valgt som den foretrukne kandidaten for utvikling av et medikament for bukspyttkjertel- og tykktarmskreft etter å ha vist bedre resultater mot kreft enn en rekke andre testede sopp. For noen måneder siden mottok Cannabotech globale og eksklusive bruksrettigheter for patenter opprettet i Prof. Fares' forskning og begynte å lede en akselerert prosess med å utvikle et botanisk legemiddel som definert av FDA.

Den første milepælen i den botaniske legemiddelutviklingsprosessen ble definert som tilpasning av soppvekst- og ekstraksjonsmetoder til FDA-protokollen for botanisk legemiddelutvikling, som selskapet forventer vil være betydelig billigere og kortere enn utviklingsprosessen til et standard etisk legemiddel. I tillegg ble antikreftaktiviteten til det nye soppekstraktet og cannabinoidsammensetningen utviklet av Cannabotech på kreft i bukspyttkjertelen undersøkt.

Selskapet er glade for å kunngjøre at i en cellemodellforsøk viste det tilpassede ekstraktet 5 ganger høyere anti-kreft-effekt enn det originale ekstraktet, samtidig som det forårsaket 100 % dødelighet av kreftceller i bukspyttkjertelen. I den aktive konsentrasjonen på kreftceller i bukspyttkjertelen ble det ikke observert skade på de friske cellene. Cannabinoidekstraktet resulterte i en dødelighet på 80 % av kreftceller i bukspyttkjertelen.

Cannabotech forventer å fullføre mulighetsstudiefasen innen 12 måneder, innen midten av 2023, og på slutten av denne vil de jobbe med å skape et utviklingssamarbeid med et stort farmaselskap overfor FDA. Som den neste milepælen i utviklingsprosessen planlegger selskapet å teste både den aktive mekanismen for å drepe kreftceller med ekstrakter og den kombinerte anti-krefteffekten av soppen og cannabinoidene sammen, i celler og dyr.

Selskapet er ledsaget i utviklingsprosessen av Dr. Yitzhak Angel, en farmakolog spesialisert i legemiddelutvikling, med over 35 års erfaring innen legemiddelutvikling og i hans arbeid som farmakologisk direktør i farmasøytisk firma SANOFI, og Dr. Alex Weisman , en ekspert på organisk kjemi og API-produksjon, som ledet forsknings- og utviklingsavdelingen til API-divisjonen ved PERRIGO.

Bukspyttkjertelkreft er kjent for å være en av de mest aggressive kreftformene; den har en svært lav overlevelsesrate og er en av de viktigste årsakene til dødelighet i den vestlige verden. FDA har også en tendens til å gi selskaper betydelig lettelse i legemiddelutviklingsprosesser for denne indikasjonen, for eksempel å definere stoffet som et "orphan drug".

Prof. Fuad Fares, senior kreftforsker: «Jeg er glad for at samarbeidet med Cannabotech bærer frukter og oppnår svært imponerende resultater for å styrke forskningen vi har utført ved Universitetet i Haifa de siste årene. Det faktum at slike imponerende resultater har blitt oppnådd i celler som etterligner en undertype av kreft i bukspyttkjertelen som er kjent for å være svært aggressiv, forsterker vurderingen av at anti-kreftaktivitet også vil være effektiv i andre undertyper av kreft i bukspyttkjertelen."

Dr. Itzhak Angel, farmakologisk konsulent for Cannabotech: «Å utvikle et botanisk medikament er en utfordrende prosess og resultatene vi har oppnådd er en reell indikasjon på at ekstraktene er effektive og trygge å bruke som en anti-kreftbehandling for kreft i bukspyttkjertelen. Vi har fortsatt en vei å gå for å underbygge den forventningen, men vi har gode forhåpninger om å levere reelle nyheter til pasienter og utvikle en konkret løsning på en av de mest aggressive kreftformene.»

Elhanan Shaked, administrerende direktør i Cannabotech: «Vi har fullført en betydelig milepæl på veien mot å utvikle det botaniske stoffet for kreft i bukspyttkjertelen. Dette er nok et skritt som bringer oss nærmere den store visjonen vi satte for oss selv og investorene for rundt tre år siden. Jeg er overbevist om at vi vil fortsette å overholde tidsfristene og at vi innen 12 måneder vil fullføre mulighetsfasen og jobbe for utviklingssamarbeid med et stort farmasøytisk selskap overfor FDA.