Er psykedelika de nye antidepressiva?

Angstlidelser er den vanligste psykiske sykdommen i USA, og rammer omtrent 40 millioner voksne hvert år, og til tross for overfloden av tilgjengelige angstdempende medisiner, forekommer behandlingsresistens hos omtrent 30 % av pasientene. Angstlidelser har en betydelig økonomisk innvirkning på det amerikanske helsevesenet, og koster mellom $42.3 milliarder og $46.6 milliarder årlig, noe som betyr at det er viktig å finne alternative behandlingsalternativer. Heldigvis avslører ny forskning at psykedelika kan være svaret. Resultater fra kliniske studier viser at psilocybin, en potent psykedelisk, har antidepressive effekter hos pasienter med depresjon og er mer effektiv enn escitalopram. Selvfølgelig er dette bare en av mange vellykkede studier som involverer bruk av psykedelika som behandling for psykiske lidelser.

Cybin Inc er fokusert på å fremme psykedelika til terapi ved å designe proprietære plattformer for oppdagelse av medikamenter, innovative medikamentleveringssystemer, nye formuleringstilnærminger og behandlingsregimer for psykiske lidelser.

Den 13. april kunngjorde Cybin positive CYB004 prekliniske data fra en farmakokinetisk studie som evaluerte dets proprietære deutererte dimetyltryptamin (DMT)-molekylet, CYB004, administrert ved inhalasjon. Spesifikt viste inhalert CYB004 betydelige fordeler fremfor intravenøs og inhalert DMT, inkludert lengre virketid og forbedret biotilgjengelighet. Studien viste også at inhalert CYB004 hadde en lignende effekt og doseprofil som IV DMT. Disse dataene kan støtte potensialet for inhalasjon som et levedyktig og godt kontrollert leveringssystem for terapeutiske psykedelika. Cybin utvikler for tiden CYB004 for behandling av angstlidelser. Selskapet forventer å sende inn en regulatorisk søknad om en pilotstudie i andre kvartal 2022 og å starte pilotstudien i tredje kvartal.

"I mange studier har DMT vist seg å være en lovende og effektiv psykedelisk for behandling av psykiske problemer. Imidlertid har kjente bivirkninger som desorientering og angst og dens administrasjonsmåte historisk hindret bruken og tilgjengeligheten. CYB004 via inhalasjon kan løse disse utfordringene og til slutt støtte en klinisk vei videre for dette viktige terapeutiske stoffet. Som en del av Cybins overordnede oppdrag for å skape trygge og effektive psykedelisk-baserte terapier, utvikles inhalert CYB004 for potensielt å overvinne begrensningene ved IV DMT og bli et viktig behandlingsalternativ for angstlidelser for pasienter og leger, sier Doug Drysdale, Cybins administrerende direktør. .

Den 8. april kunngjorde Cybin publiseringen av en internasjonal patentsøknad som dekker inhalasjonsleveringsmetoder for flere psykedeliske molekyler, noe som ytterligere forsterker Cybins posisjon innen intellektuell eiendom (IP). PCT-applikasjonen vil tillate Cybin å søke IP-beskyttelse for flere inhalerte former for psykedeliske molekyler som for tiden forskes på og utvikles av selskapet, så vel som andre psykedeliske molekyler som kan utvikles i fremtiden.

"Publikasjonen av denne PCT-patentsøknaden viser vår fortsatte forpliktelse til å oppdage og utvikle nye psykedelisk-baserte behandlingsalternativer, i tillegg til å identifisere og kombinere potensielt forbedrede og velkontrollerte leveringssystemer med disse kliniske kandidatene," sa Doug Drysdale. "I tillegg er fremgangen vår for å sikre IP for unike psykedeliske leveringsmetoder sterkt tilpasset og støtter vårt nåværende CYB004-pipeline-program for deuterert DMT via inhalasjon, som har som mål å overvinne noen av de kjente utfordringene med oral og IV-administrert DMT."

Cybin kunngjorde 31. mars at den sponsede mulighetsstudien med Kernel Flow-teknologi hadde gjennomført sitt første studiebesøk. Hovedmålet med studien er å evaluere en deltakers opplevelse av å ha på seg Kernel Flow mens han er i endret bevissthetstilstand etter administrering av ketamin. Deltakerne vil motta enten en lav dose ketamin eller placebo mens de har på seg Flow-headsettet, som er utstyrt med høyteknologiske sensorer for å registrere hjerneaktivitet og vil rapportere sin erfaring ved hjelp av strukturerte spørreskjemaer og validerte vurderinger under studiebesøk og ved oppfølging. Den fire uker lange studien vil også evaluere hjerneaktivitet før og etter administrering av studiemidlene - lavdose ketamin eller placebo.