Metformin øyedråper for behandling av makuladegenerasjon

A HOLD FreeRelease | eTurboNews | eTN
Avatar av Linda Hohnholz
Written by Linda Hohnholz

Curative Biotechnology, Inc. kunngjorde i dag at selskapet har avansert i sin toksikologistudie av Good Laboratory Practice (GLP).

Den nåværende studien er designet for å måle tolerabilitet, farmakokinetikk og eventuell lokal eller systemisk toksisitet av omformulert metformin når det administreres ved topisk okulær levering. Studien vil også vurdere dets okulære vevsfordeling.

Good Laboratory Practice (GLP) toksikologisk studie er et krav for en FDA Investigational New Drug (IND) innlevering.

Okulær toleranse inkluderer observasjoner ved dosering, generelle kliniske observasjoner to ganger daglig (evaluering av atferd/kliniske tegn med spesiell oppmerksomhet på øynene), oftalmiske undersøkelser av en styresertifisert veterinær oftalmolog i henhold til den modifiserte Hackett-McDonald-skåringsskalaen, og okulær histopatologi .

Under en samarbeidsavtale for forskning og utvikling (CRADA) vil National Eye Institute (NEI) og Curative Biotechnology, Inc. samarbeide for å evaluere Curatives proprietære okulære metformin-formulering i kliniske studier for behandling av aldersrelatert makuladegenerasjon i middels og sent stadium. (AMD) sykdom.

Om forfatteren

Avatar av Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Ansvarlig redaktør for eTurboNews basert i eTN HQ.

Bli medlem!
Varsle om
gjest
0 Kommentar
Inline tilbakemeldinger
Se alle kommentarer
0
Vil elske tankene dine, vennligst kommenter.x
()
x
Del til...