Nytt medikamentpatent for Parkinsons sykdom

A HOLD FreeRelease | eTurboNews | eTN
Avatar av Linda Hohnholz
Written by Linda Hohnholz

BioArctic AB (publ) kunngjorde i dag at US Patent and Trademark Office (USPTO) har gitt et nytt stoffpatent for antistoffet ABBV-0805, oppfunnet av BioArctic som en potensiell behandling av Parkinsons sykdom. Patentet trer i kraft 24. mai 2022 og utløper i 2041, med mulighet for forlengelse av patenttiden frem til 2046.

Det innvilgede stoffpatentet (US patent nr. 11,339,212 0805 XNUMX) fokuserer på det monoklonale antistoffet ABBV-XNUMX, som selektivt binder seg til og eliminerer patologiske aggregerte former kalt oligomerer og protofibriller samtidig som den skåner den fysiologiske monomerformen av alfa-synuklein. Målet er å utvikle en behandling som stopper eller bremser utviklingen av Parkinsons sykdom.

På den internasjonale kongressen for Parkinsons sykdom og bevegelsesforstyrrelser® (MDS) i september 2021, støttet resultater presentert fra fase 1-studien med ABBV-0805 fortsatt utvikling av antistoffet i fase 2 med en gang månedlig dosering.

"Vi er glade for at det amerikanske patent- og varemerkekontoret har gitt dette nye legemiddelpatentet for ABBV-0805, som sikrer en lang periode med patentbeskyttelse. Beslutningen er en ytterligere bekreftelse på den innovative naturen til BioArctics forskning og styrker beskyttelsen for en potensiell fremtidig behandling av Parkinsons sykdom i det amerikanske markedet, sier Gunilla Osswald, CEO, BioArctic.

HVA SKAL TA BORT FRA DENNE ARTIKKELEN:

  • Beslutningen er en ytterligere bekreftelse på den innovative naturen til BioArctics forskning og styrker beskyttelsen for en potensiell fremtidig behandling av Parkinsons sykdom i det amerikanske markedet.
  • BioArctic AB (publ) kunngjorde i dag at US Patent and Trademark Office (USPTO) har gitt et nytt stoffpatent for antistoffet ABBV-0805, oppfunnet av BioArctic som en potensiell behandling av Parkinsons sykdom.
  • På den internasjonale kongressen for Parkinsons sykdom og bevegelsesforstyrrelser® (MDS) i september 2021, støttet resultater presentert fra fase 1-studien med ABBV-0805 fortsatt utvikling av antistoffet i fase 2 med en gang månedlig dosering.

Om forfatteren

Avatar av Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Ansvarlig redaktør for eTurboNews basert i eTN HQ.

Bli medlem!
Varsle om
gjest
0 Kommentar
Inline tilbakemeldinger
Se alle kommentarer
0
Vil elske tankene dine, vennligst kommenter.x
()
x
Del til...