I følge ADx Health, "Overraskende nok deler mennesker 99% av den samme genetiske koden. Den 1 % som er unik innebærer endringer i spesifikke nukleotidbaser, noe som resulterer i endringer i spesifikke gener, og i noen tilfeller endringer i risiko for visse sykdommer,” inkludert risikoen for Alzheimers sykdom.
Det er nå allment akseptert at Alzheimers sykdom er forårsaket av både modifiserbare (som ernæring, trening, søvn) og ikke-modifiserbare (genetikk, alder, kjønn) risikofaktorer. Mens APOE er den mest kjente genetiske faktoren assosiert med risiko for Alzheimers sykdom, evaluerer GenoRisk polygene test 29 gener i tillegg til APOE.
Imidlertid har de fleste forskningsstudier tidligere kun brukt APOE genetisk risiko for å vurdere forsøkspersoner, og etterlater betydelige hull i forståelsen av det fulle bildet av risikoprediksjon for AD, og det er grunnen til at ADx Health utviklet en ny måte å teste for Alzheimers med GenoRisk-testen.
GenoRisk-studiedata viser at det kan være et bredt spekter av risikoer innenfor en gitt APOE-genotype. I noen tilfeller kan individer med en APOE-variant med lavere risiko faktisk ha en høyere samlet genetisk risiko enn noen med en APOE-variant med høyere risiko som følge av inkludering av alders- og kjønnsjustering.
"Med en bedre forståelse av hvordan flere gener interagerer for å forutsi AD-risiko, kan denne typen polygen vurdering gi større innsikt i individualisert behandling av Alzheimers, inkludert hvordan pasienter behandles, endepunkter for kliniske studier og tiltak for risikoreduksjon," sa Ryan Fortna , MD, en av studiens forfattere.
