Undersøkende behandling for nye medikamenter rettet mot livstruende E. coli-infeksjoner

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Written by Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, et CRISPR og mikrobiom bioteknologiselskap, kunngjorde at US Food and Drug Administration (FDA) har godkjent Investigational New Drug (IND) Application, for vår første utviklingskandidat, som gjør det mulig for selskapet å starte den første kliniske studien på mennesker med SNIPR001. Forsøket, som er planlagt å starte i første halvdel av 2022, vil undersøke sikkerhet og toleranse hos friske frivillige, og undersøke effekten av SNIPR001 på E. coli-kolonisering i tarmen.

"SNIPR BIOME-teamet er begeistret over denne viktige milepælen, og vi ser frem til å starte den kliniske studien i USA senere i år, og teste vår unike CRISPR-teknologi. SNIPR001 er vår mest fremskredne ressurs, og vi er veldig stolte over teaminnsatsen som brakte oss hit, sier Dr. Christian Grøndahl, medgründer og administrerende direktør.

Den kliniske studien kan bane vei for en ny type presisjonsterapi for selektivt målrettet mot E. coli hos kreftpasienter med hematologiske maligniteter – som er kreftformer som påvirker blod, benmarg og lymfeknuter. Disse pasientene har økt risiko for livstruende infeksjoner i blodet på grunn av sykdommen, kjemoterapibehandling og, viktigere, patogentranslokasjon fra tarmen, der E. coli er en av de viktigste aktørene i å forårsake infeksjon.

SNIPR001 tar sikte på å målrette mot E. coli-bakterier i tarmen, og derved forhindre translokasjon av disse bakteriene til blodet, samtidig som de kommensale bakteriene i pasientens mikrobiom blir upåvirket. Tilnærmingen med SNIPR001 er å utnytte en ny anvendelse av vår proprietære CRISPR/Cas-teknologi for selektivt å utrydde E. coli-bakterier fra tarmen. Denne presisjonstilnærmingen kan forandre måten E. coli-infeksjoner forebygges og behandles på, spesielt på kreftavdelingen.

I dag finnes det ingen godkjente terapier for profylaktisk terapi i denne innstillingen.

"Basert på våre pre-kliniske data med SNIPR001 tror vi at teknologien vår har et enormt potensiale i utformingen av morgendagens CRISPR-baserte medisiner mot livstruende infeksjoner og for å modulere mikrobiom-assosierte sykdommer" sier Dr. Milan Zdravkovic, Chief Medical Officer og Head Medical Officer. av FoU ved SNIPR Biome. "Med økningen i antimikrobiell resistens er det et presserende behov for nye medikamentkandidater for å behandle smittsomme bakterier, som E. coli, og vi er takknemlige for samarbeidet med den ideelle organisasjonen CARB-X om SNIPR001".

SNIPR001 er den første av mange potensielle terapeutiske kandidater, som fremhevet av Dr. Christian Grøndahl: "Vi bygger en sterk pipeline av nye CRISPR-ressurser og har utover vår interesse for infeksjonssykdommer, samarbeid med MD Anderson Cancer Center om immunonkologi, og med Novo Nordisk om bruk av genmodulasjonsteknologier på mikrobiomet. Vi er glade for å utforske det fulle potensialet til vår CRISPR-teknologi i fremtiden».

<

Om forfatteren

Linda Hohnholz

Ansvarlig redaktør for eTurboNews basert i eTN HQ.

Bli medlem!
Varsle om
gjest
0 Kommentar
Inline tilbakemeldinger
Se alle kommentarer
0
Vil elske tankene dine, vennligst kommenter.x
()
x
Del til...