Ny klinisk studie for avanserte solide svulster og Hodgkins lymfom

Glenmark Pharmaceuticals Limited mottok godkjenning fra den indiske legemiddelregulatoren, Drug Controller General of India (DCGI), til å gjennomføre en fase 1 klinisk studie av dets nye småmolekyl, GRC 54276, en hematopoetisk progenitor kinase 1 (HPK1) hemmer. GRC 54276 er et av de mange nye molekylene fra Glenmarks innbygger, Innovative Medicines Group, ledet av Dr. Nikhil Amin, Chief Scientific Officer, som spesialiserer seg på utvikling av nye molekylære enheter for kritiske udekkede medisinske behov. HPK1 er en nøkkelregulator av T-celle-, B-celle- og dendrittiske celle-mediert immunrespons, som forbedrer antitumorimmunitet ved å aktivere og prime T-celler. GRC 54276 har vist evne til å drepe tumorceller i prekliniske studier som enkeltmiddel og i kombinasjon med sjekkpunkthemmere, noe som gjør det til et høyt prioritert mål innen immunonkologi.

Studien skal evaluere sikkerheten og toleransen til GRC 54276 som monoterapi, og også i kombinasjon med sjekkpunkthemmere hos pasienter med avanserte solide svulster og Hodgkins lymfom. Glenmark vil starte fase 1 klinisk studie i India innen juni 2022, og planlegger også å sende inn en IND i USA og kliniske studier i Europa for å starte et fullstendig globalt klinisk studieprogram.

– Glenmarks bestrebelse har vært å tilby innovative behandlingsløsninger innen sine terapeutiske kjerneområder. Vi er glade for at vårt første nye molekyl fra den nyopprettede 'Innovative Medicines Group' i Glenmark har mottatt godkjenning fra Indias legemiddelregulator til å starte en fase 1 klinisk studie. Dette forsterker Glenmarks voksende evne til innovativ klinisk forskning og er et skritt nærmere i å tilby helhetlige løsninger for kreftbehandling, sier Glenn Saldanha, styreformann og administrerende direktør, Glenmark Pharmaceuticals Limited.