Ny studie gir håp for tinnituspasienter

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
Avatar av Linda Hohnholz
Written by Linda Hohnholz

En uavhengig studie fra Tyskland bekrefter at bimodal nevromodulering kan redusere tinnitussymptomer betydelig i en virkelig klinisk setting.

Det irske selskapet for medisinsk utstyr, Neuromod Devices Ltd. (Neuromod), har gledet seg over funnene fra en uavhengig studie utført ved German Hearing Center (DHZ) ved Hannover Medical School, som fant at 85 % av tinnituspasientene opplevde en reduksjon i tinnitussymptomene. (basert på Tinnitus Handicap Inventory-score[i] på tvers av 20 pasienter) ved bruk av Lenire-behandlingsapparatet.

Denne studien viste at seks til 12 ukers behandling med Lenire, en bimodal nevromodulasjonsenhet utviklet av Neuromod som gir lyd og elektrisk stimulering av tungen, trygt kan oppnå klinisk betydningsfulle forbedringer i tinnitussymptom alvorlighetsgrad i en klinisk setting i den virkelige verden.

Studien ble ledet av Drs. Thomas Lenarz, Anke Lesinski-Schiedat og Andreas Buechner fra avdelingen for otolaryngologi ved Hannover Medical School, Tyskland.

Disse resultatene ble nylig publisert i det høyt rangerte vitenskapelige tidsskriftet Brain Stimulation[ii].

De virkelige dataene stemmer overens med resultatene av Neuromods store kliniske studie (TENT-A1), som inkluderte 326 deltakere. TENT-A1-studien, hvis resultater ble publisert i oktober 2020[iii], viste at 86.2 % av behandlingskompatible deltakere rapporterte en forbedring i tinnitussymptomene etter en 12-ukers periode med Lenire.

Hannover-studien involverte kortere behandlingsvarighet (6-12 uker) og observerte en gjennomsnittlig forbedring (reduksjon) i THI-score på 10.4 poeng, som overstiger den klinisk betydningsfulle forskjellen på 7 poeng. Disse virkelige dataene fra Hannover-studien er i tråd med TENT-A1-studien, som observerte lignende forbedringer etter 6 ukers behandling og oppnådde en total forbedring på 14.6 poeng etter hele 12 ukers behandling. Videre var det ingen rapporterte behandlingsrelaterte bivirkninger.

Lenire fungerer ved å levere milde elektriske pulser til tungen, gjennom en intraoral komponent som kalles 'Tungetuppen', kombinert med lyd som spilles gjennom hodetelefoner for å drive langsiktige endringer eller nevroplastisitet i hjernen for å behandle tinnitus.

Den kliniske studien TENT-A1, som involverte 326 deltakere over hele Irland og Tyskland, demonstrerte Lenires effektivitet for å forbedre deltakernes tinnitussymptomer. 86.2 % av behandlingskompatible deltakere rapporterte en forbedring i tinnitussymptomene etter en 12-ukers behandlingsperiode[iv]. Når de ble fulgt opp 12 måneder etter behandling, hadde 80.1 % av de behandlingskompatible deltakerne vedvarende forbedringer i tinnitussymptomene.

TENT-A1-studien representerer en av de største og lengste oppfølgte kliniske studiene som noen gang er utført på tinnitusfeltet og var forsidehistorien til det vitenskapelige tidsskriftet Science Translational Medicine i oktober 2020.

Neuromod spesialiserer seg på ikke-invasive nevromodulasjonsteknologier og har designet og utviklet Lenire, som har blitt brukt til å behandle tinnituspasienter siden 2019.

Om forfatteren

Avatar av Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Ansvarlig redaktør for eTurboNews basert i eTN HQ.

Bli medlem!
Varsle om
gjest
0 Kommentar
Inline tilbakemeldinger
Se alle kommentarer
0
Vil elske tankene dine, vennligst kommenter.x
()
x
Del til...