Den kliniske studien er designet for å evaluere sikkerheten og effekten av LNK01001 hos personer med moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt som har dårlig respons med eller intoleranse overfor konvensjonelle syntetiske sykdomsmodifiserende antireumatiske legemidler (csDMARDs).
LNK01001 er det første innovative legemidlet utviklet av Lynk Pharmaceuticals, og er en selektiv kinasehemmer for behandling av autoimmune sykdommer. Tidligere har LNK01001 fullført fase I kliniske studier i friske forsøkspersoner sommeren i år i Kina og i Australia og Japan, sponset av henholdsvis Lynk Pharmaceuticals og dets amerikanske partner. Resultatene viste at stoffet er trygt og godt tolerert. I tillegg ble LNK01001 godkjent av National Medical Products Administration of China (NMPA) for klinisk evaluering av nye indikasjoner - ankyloserende spondylitt (AS) og atopisk dermatitt (AD).
Professor Xiaofeng Zeng er hovedetterforsker av denne studien og direktør for avdelingen for revmatologi og immunologi ved Peking Union Medical College Hospital og Chinese Academy of Medical Sciences.
HVA SKAL TA BORT FRA DENNE ARTIKKELEN:
- Previously, LNK01001 completed Phase I clinical studies in healthy subjects in the summer of this year in China and in Australia and Japan, sponsored by Lynk Pharmaceuticals and its US partner, respectively.
- Professor Xiaofeng Zeng er hovedetterforsker av denne studien og direktør for avdelingen for revmatologi og immunologi ved Peking Union Medical College Hospital og Chinese Academy of Medical Sciences.
- Den kliniske studien er designet for å evaluere sikkerheten og effekten av LNK01001 hos personer med moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt som har dårlig respons med eller intoleranse overfor konvensjonelle syntetiske sykdomsmodifiserende antireumatiske legemidler (csDMARDs).
