ComplianceOnline har offisielt lansert registrering for sitt virtuelle seminar 'Drug Development Process from Concept to Market.' Seminaret holdes 9. februar 2021 mellom kl. 10 og 00 EST, og presenteres av Mark Powell, direktør i Mark Powell Scientific Limited.

De fleste ikke-vitenskapelige ansatte i farmasøytiske selskaper som IT, menneskelige ressurser, ingeniørarbeid og administrativt personale, og nylig utnevnt vitenskapelig personale, vil gjerne forstå hvordan medisiner utvikles. Dette kurset er designet for å imøtekomme slike ansatte. Enhver farmasøytisk ansatt som ønsker å forbedre sin kunnskap om medisinutvikling, vil også ha nytte av dette kurset.

På slutten av dette kurset vil deltakerne lære:

• Størrelsen på det globale farmasøytiske markedet og de viktigste terapeutiske områdene som innovatørbedrifter tar for seg
• Rollene til forskjellige farmasøytiske fagpersoner
• Typiske kostnader og tidslinjer knyttet til medisinutvikling
• Hvordan nye medisiner utvikles mot mål i menneskekroppen
• Årsaker til at narkotika svikter under utvikling
• Faktorer som påvirker oral biotilgjengelighet
• Hvordan narkotika blir screenet for toksisitet
• Den potensielle innflytelsen av polymorfisme, saltform og isomerisme på effekt og sikkerhet
• Hvordan formulering kan påvirke stoffets ytelse
• Hvordan sikkerheten og effekten av medikamentprodukter er sikret under QC-utgivelsestesting
• Informasjonen innhentet på hvert trinn av klinisk forskning
• Strukturen til regulatoriske innleveringer
• Hvordan endringer etter legemiddelprodukter godkjennes
• Hvordan produksjon og distribusjon av markedsførte legemiddelprodukter kontrolleres

Temaene inkluderer identifisering av legemiddelmål, syntese av kjemiske legemidler og utvikling av biologiske stoffer, farmakokinetikk og toksisitetsscreening, preklinisk utvikling, kliniske studier, regulatoriske innleveringer, administrering av endring etter godkjenning, legemiddelovervåkning og oversikt over forskrifter som regulerer legemiddelproduksjon og fordeling.

For mer informasjon eller for å registrere deg for dette seminaret, klikk her.
Virtuell trening gjennom WebEx
Dato: 9. februar 2021 (10:00 til 5:00 EST)

Om høyttaleren:

Dr Mark Powell er stipendiat i Royal Society of Chemistry (RSC) med over tretti års erfaring som analytisk kjemiker. Mark var honorær kasserer for RSCs analytiske divisjon og ledet en arbeidsgruppe for å fortsette faglig utvikling frem til juli 2016, da hans mandatperiode ble avsluttet. Mellom 2003 og 2013 var han den analytiske utviklingssjefen, og senere vitenskapelig leder, av en britisk-basert kontraktforskningsorganisasjon som spesialiserte seg på tidlig medisinutvikling. I løpet av denne tiden var han ansvarlig for metodevalidering, verifisering og overføring av aktiviteter, samt kvalifisering av laboratorieinstrumenter og datastyrte datasystemer. I 2013 opprettet han Mark Powell Scientific Limited, som tilbyr opplæring og konsulenttjenester til farmasøytiske selskaper. Mark har siden hatt glede av å jobbe med selskaper i alle størrelser rundt om i verden for en rekke opplærings- og konsulentoppdrag, og har nylig vært forfatter av en stortingsmelding om farmasøytisk dataintegritet for laboratorieforsyningsselskapet VWR.

Om ComplianceOnline.com:

ComplianceOnline er en ledende leverandør av opplæringsprogrammer for regelverk for selskaper og fagpersoner i regulerte bransjer. ComplianceOnline har vellykket trent over 55,000 15,000 fagpersoner fra XNUMX XNUMX selskaper til å overholde kravene fra reguleringsorganer. ComplianceOnline har hovedkontor i Palo Alto, California, og kan nås på http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline er en MetricStream-portal. MetricStream (www.metricstream.com) er markedsleder innen bedriftsstyring, risiko, samsvar (GRC) og kvalitetsstyringsløsninger for globale selskaper.

For mer informasjon om ComplianceOnline eller for å bla gjennom treningen vår, vær så snill besøk vår nettside

Priyabrata Sahoo
Compliance Online
+ 1-888-717-2436
Send oss en epost her
Besøk oss på sosiale medier:
Facebook
Twitter
Linkedin

Du har nettopp lest:

EIN Presswires prioritet er kildetransparens. Vi tillater ikke ugjennomsiktige klienter, og redaktørene våre prøver å være forsiktige med å luke ut falskt og villedende innhold. Hvis du ser noe vi har savnet som bruker, må du gjøre det oppmerksom på det. Din hjelp er velkommen. EIN Presswire, alles internettnyheter Presswire ™, prøver å definere noen av grensene som er rimelige i dagens verden. Se vår Redaksjonelle retningslinjer for mer informasjon.

HVA SKAL TA BORT FRA DENNE ARTIKKELEN:

Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
Temaene inkluderer identifisering av legemiddelmål, syntese av kjemiske legemidler og utvikling av biologiske stoffer, farmakokinetikk og toksisitetsscreening, preklinisk utvikling, kliniske studier, regulatoriske innleveringer, administrering av endring etter godkjenning, legemiddelovervåkning og oversikt over forskrifter som regulerer legemiddelproduksjon og fordeling.
Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.