BI-1206 er BioInvents ledende legemiddelkandidat og undersøkes for tiden i to fase 1/2-studier. Den ene evaluerer kombinasjonen BI-1206 med rituximab for behandling av non-Hodgkin lymfom, som inkluderer pasienter med FL, MCL og marginal sone lymfom (MZL) som har fått tilbakefall eller er refraktære mot rituximab. En andre fase 1/2-studie undersøker BI-1206 i kombinasjon med anti-PD1-behandling Keytruda® (pembrolizumab) i solide svulster.
Dr. Wei-Wu He, CASIs styreformann og administrerende direktør kommenterte, "BioInvent fortsetter å gjøre fremskritt med utviklingen og regulatoriske rammeverk for BI-1206. CTA-godkjenningen i Kina i desember 2021 og den nylige FDA Orphan Drug-betegnelsen viser det sterke potensialet til dette førsteklasses antistoffet. CASI har Kina kommersielle rettigheter til BI-1026, og teamet vårt forbereder seg på Kinas kliniske studie. CASI og BioInvent er sømløse partnere og har som felles mål å være til nytte for pasienter med innovative farmasøytiske teknologier."
HVA SKAL TA BORT FRA DENNE ARTIKKELEN:
- One is evaluating the BI-1206 combination with rituximab for the treatment of Non-Hodgkin lymphoma, which includes patients with FL, MCL and marginal zone lymphoma (MZL) who have relapsed or are refractory to rituximab.
- The CTA approval in China in December 2021 and the recent FDA Orphan Drug Designation demonstrate the strong potential of this first-in-class antibody.
- A second Phase 1/2 trial is investigating BI-1206 in combination with anti-PD1 therapy Keytruda® (pembrolizumab) in solid tumors.
