Myeloid Therapeutics, Inc. presenterte i dag nye sent-breaking data på American Association for Cancer Research (AACR) årsmøte, som ble holdt i New Orleans, LA, 8.-13. april 2022.
Dataene presentert på AACR 2022 illustrerer at Myeloid har designet og utviklet to nye terapeutiske plattformer, ATAK™ CAR-reseptorer og in vivo mRNA-programmering, for å målrette og aktivere myeloide cellers evne til å angripe kreft ved immunomprogrammering. Myeloidceller er en primær orkestrator av immunrespons og akkumuleres naturlig i solide svulster, i noen tilfeller representerer opptil syttifem prosent av tumormassen. Myeloids tilpasninger av mRNA for myeloidrommet utvider virkningen av disse cellene i in vivo-eksperimenter.
Myeloids nye klasse av CARer, kjent som ATAK™-reseptorer, kombinerer tumorgjenkjenning med flere proprietære medfødte immune signaldomener. Myeloidforskere har undersøkt flere uutforskede kombinasjoner av medfødte immunsignaler og avdekket optimale multisignalveier. Kombinasjonen av kreftgjenkjenningsbindere med disse nye intracellulære signaldomenene gjør at myeloide celler kan omprogrammeres med tidligere uutforskede kombinasjoner av immunsignaler, noe som fører til tumordrep og brede systemiske antitumorresponser.
Myeloids nye in vivo ingeniørplattform retter seg spesifikt mot og aktiverer myeloide celler for å fremkalle bredere anti-tumor adaptiv immunitet. Gjennom denne tilnærmingen demonstrerer Myeloid at levering av lipid-nanopartikler (LNP-er) som innkapsler mRNA resulterer i selektivt opptak og ekspresjon av myeloide celler in vivo, noe som fører til potent svulstdrap i flere kalde tumormodeller. Disse dataene viser potensialet for Myeloids teknologi for å programmere celler direkte in vivo.
"På årets AACR-møte er vi glade for å presentere betydelig fremgang på tvers av plattformene våre som viser myeloidcellers evne til å orkestrere brede immunresponser gjennom in vivo mRNA-programmering og neste generasjons ATAK™ CARer," sa Bruce McCreedy, Ph. D., Chief Scientific Officer for Myeloid. "Disse dataene støtter planene våre om å sette i gang kliniske studier for å evaluere sikkerheten og aktiviteten til flere nye medikamentkandidater innen det neste året, og utvide vår eksisterende kliniske pipeline."
HVA SKAL TA BORT FRA DENNE ARTIKKELEN:
- Dataene presentert på AACR 2022 illustrerer at Myeloid har designet og utviklet to nye terapeutiske plattformer, ATAK™ CAR-reseptorer og in vivo mRNA-programmering, for å målrette og aktivere myeloide cellers evne til å angripe kreft ved immunomprogrammering.
- Gjennom denne tilnærmingen demonstrerer Myeloid at levering av lipid-nanopartikler (LNP-er) som innkapsler mRNA resulterer i selektivt opptak og ekspresjon av myeloide celler in vivo, noe som fører til potent tumordrap i flere kalde tumormodeller.
- Kombinasjonen av kreftgjenkjenningsbindere med disse nye intracellulære signaldomenene gjør at myeloide celler kan omprogrammeres med tidligere uutforskede kombinasjoner av immunsignaler, noe som fører til tumordrep og brede systemiske antitumorresponser.
